Unsere technische Dokumentation ermöglicht Ihnen eine einfache Registrierung Ihres individuell angepassten Systems auf Basis unseres Readers.
Die notwendige Unterstützung, die Sie als Hersteller von Handelsmarken für die Registrierung Ihres Produkts bei den lokalen Behörden in Ihren Zielmärkten benötigen, wird bereitgestellt.
Wir arbeiten gemäß den Qualitätsmanagementstandards ISO 9001, ISO 13485 sowie den Vorgaben der US FDA 21 CFR Part 820.
Wenn Sie zusätzliche regulatorische Beratung benötigen, unterstützt Sie dg technologies gerne. Unser Netzwerk erfahrener Berater hilft Ihnen dabei, Ihre Zulassung bei den zuständigen Behörden zu beschleunigen.